당뇨병이 있다면 미세먼지 예보가 '보통' 수준이어도 뇌혈관 건강을 더 신경 써야 합니다. 질병관리청 국립보건연구원 연구팀이 2026년 9월 발표한 연구에 따르면, 당뇨병 환자의 혈관세포는 낮은 농도의 초미세먼지(PM2.5)에도 뇌혈관 장벽을 지키는 단백질이 줄고 손상 관련 신호가 늘어나는 변화가 더 뚜렷하게 나타났습니다.이는 진단이나 치료 효과를 의미하는 연구가 아니라, 당뇨병과 미세먼지가 함께 뇌혈관에 영향을 줄 수 있다는 기전을 밝힌 기초연구입니다. 개인의 약 복용이나 건강관리는 반드시 담당 의료진의 지시를 우선해야 합니다.이 글의 목차당뇨병이 있으면 '보통' 미세먼지도 위험할까?이 손상은 정확히 어떻게 진행되나?미세먼지와 치매는 어떤 관계가 있을까?30초 요약당뇨병 환자의 뇌혈관세포는 낮은 농도의 ..

질병관리청 국립보건연구원이 생후 28일 이내 신생아를 대상으로 전장유전체 기반 선별검사 연구를 시작했습니다. 기존 6종 검사보다 훨씬 넓은 범위인 필수 647개·선택 136개(총 783개) 유전자를 분석해, 증상이 나타나기 전에 치료 가능한 희귀유전질환을 조기에 찾아내는 것이 목표입니다.다만 이 검사는 모든 신생아가 자동으로 받는 국가필수검사가 아니라, 6개 상급종합병원을 통해 보호자가 자발적으로 신청해 참여하는 연구입니다. 참여 여부를 결정하기 전에 알아둘 점을 정리했습니다.이 글의 목차기존 신생아 선별검사와 무엇이 다른가780여 개 유전자를 보는 이 검사는 정확히 무엇인가국내외 현황과 참여 방법은30초 요약질병관리청 국립보건연구원이 생후 28일 이내 신생아 대상 전장유전체 선별검사 연구를 시작했습니다..

FDA(미국 식품의약국)가 2026년 9월 3일, 보태니컬(식물성) 의약품 개발을 촉진하기 위해 업계와 전문가의 의견을 공개적으로 수렴하기 시작했습니다. 그런데 지금까지 정식 처방약으로 승인된 보태니컬 의약품은 단 4개뿐입니다.'천연 성분'이라는 표현과 '의약품으로 검증됐다'는 것은 서로 다른 이야기입니다. 왜 이렇게 승인이 드문지, 지금까지 승인된 의약품은 무엇인지, 시중의 천연 성분 건강기능식품과는 무엇이 다른지 정리했습니다.이 글의 목차천연 성분 의약품은 왜 이렇게 드물게 승인될까지금까지 승인된 4개 보태니컬 의약품은 무엇일까천연 성분 건강기능식품과 의약품은 어떻게 다를까30초 요약FDA가 2026년 9월 3일 보태니컬(식물성) 의약품 개발 촉진을 위한 공개의견수렴을 시작했습니다.정식 처방약으로 승..

종양이 눈에 띄게 자란 뒤에야 치료제를 바꿀 수 있었던 시대가 바뀌었습니다. FDA가 2026년 혈액검사만으로 내성을 먼저 잡아내 치료를 선제적으로 전환하는, 세계 최초 방식의 유방암 치료제 카미제스트란트(camizestrant)를 신속승인했습니다. 저도 이 소식을 처음 접했을 때 "이게 정말 되는 건가?" 싶었는데, 알면 알수록 그 의미가 작지 않았습니다.ESR1 돌연변이 — 내성이 생겼다는 신호를 혈액에서 먼저 읽는다HR(호르몬수용체) 양성·HER2 음성 유방암은 전체 유방암의 약 70%를 차지하는 가장 흔한 유형입니다. 여기서 HR 양성이란 암세포가 에스트로겐이나 프로게스테론 같은 호르몬 신호를 받아 자라는 유형을 말합니다. 이 유형의 표준 1차 치료는 아로마타제 억제제와 CDK4/6 억제제를 함께..

약을 구하러 동네 약국 스무 곳에 전화를 돌렸는데 전부 재고가 없다는 말을 들었다면 어떤 기분일까요. 미국에 사는 지인 A 씨가 실제로 겪은 일입니다. 극심한 안면홍조와 불면증으로 잠을 이루지 못하다 겨우 처방을 받아 약국에 갔더니, 차로 한 시간 거리의 외곽까지 가야 간신히 패치를 구할 수 있었다고 했습니다. 이 품귀 현상의 배후에는 26년 동안 유지됐던 FDA 최고 수위 경고의 해제가 있었습니다.갱년기 여성들이 약국 앞에서 발을 동동 구르게 된 배경호르몬 패치 하나 구하지 못해 수십 킬로미터를 달려가야 하는 상황, 과연 무엇이 이렇게 만들었을까요.미국에서 에스트라디올 경피 패치(estradiol transdermal patch) 처방 건수가 2024년 6월 약 59만 4천 건에서 2026년 5월에는 ..

[ FDA가 미승인 GLP-1 약물에 경고장을 낸 이유]"반값에 살 수 있다"는 말만 믿고 해외직구로 위고비를 주문했다가 응급실 신세를 진 지인의 이야기를 들었을 때, 저는 솔직히 '설마 그 정도까지?'라고 생각했습니다. 그런데 2026년 9월 1일, 미국 식품의약국(FDA)이 미승인 GLP-1 계열 비만치료제 전반에 공식 경고문을 내놓으면서, 그 '설마'가 실제로 얼마나 자주 벌어지는 일인지 숫자로 확인하게 됐습니다."싸고 빠르게"의 대가 — 미승인 GLP-1 약물의 실제 위험제가 직접 확인해 본 국내 중고거래 플랫폼에는 지금도 위고비와 마운자로를 팔겠다는 게시글이 어렵지 않게 눈에 띕니다. 병원 처방 없이, 냉장 보관 여부도 확인할 수 없는 상태로 올라온 것들입니다. 가격 차이가 크다 보니 유혹이 생..